Chlorhydrate d'aminoacétonitrile

Chlorhydrate d'aminoacétonitrile

Présentation du produit

Chlorhydrate d'aminoacétonitrile Informations de base
Nom du produit : Chlorhydrate d'aminoacétonitrile
Synonymes : aminoacétonitrilemonochlorhydrate ;amino-acétonitrilemonochlorhydrate ;glycinonitrile,monochlorhydrate ;2-AminoacétonitrileHydrochloride ;GlycinonitrileHCl ;Aminoacetonitrilehydrochloride, 97 % ;Acétonitrile, amino-, monochlorhydrate ;AMINOACETONITRILE AKA GLYCINONITRILE HYDROCHLOR
CAS : 6011-14-9
MF : C2H5ClN2
MO : 92.53
EINECS : 227-865-9
Catégories de produits: Intermédiaires pharmaceutiques ; composés à chaîne droite
Fichier Mol : 6011-14-9.mol
Aminoacetonitrile hydrochloride Structure
 
Propriétés chimiques du chlorhydrate d'aminoacétonitrile
Point de fusion 172-174 diplôme
RTECS MC1950000
température de stockage. Atmosphère inerte, température ambiante
solubilité Méthanol (légèrement chauffé), eau
formulaire Poudre
couleur Blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau Soluble dans l'eau 20 degrés, 1000g/L.
Sensible Hygroscopique
Merck 14,412
Référence de la base de données CAS 6011-14-9(Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA Chlorhydrate d'aminoacétonitrile (6011-14-9)
 
Information de sécurité
Déclarations de risques 20/21/22-36/37/38-25
Déclarations de sécurité 22-36/37-45-26
RIDADR 3439
TSCA Oui
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage III
Code SH 29269090
 
Informations MSDS
Fournisseur Langue
Chlorhydrate d'aminoacétonitrile Anglais
ALFA Anglais
 
Utilisation et synthèse du chlorhydrate d'aminoacétonitrile
Propriétés chimiques Solide blanc à brun clair
Les usages Utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, transport de matières premières synthétiques organiques.
Application L'aminoacétonitrile est un intermédiaire synthétique utile. C'est un réactif utilisé pour synthétiser les nitriles dipeptidiques en tant qu'inhibiteurs réversibles et puissants de la cathepsine S. Il peut également être utilisé pour préparer des urées cycliques substituées comme inhibiteurs possibles de la protéase du VIH.
Préparation Synthèse du chlorhydrate d'aminoacétonitrile par réaction de l'aminoacétonitrile avec du chlorure d'hydrogène dans le méthanol : mélange de l'aminoacétonitrile avec une solution de chlorure d'hydrogène méthanolique, réaction à 45-50 degrés pendant 1-2 heures, refroidissement en dessous de 5 degrés, filtration et centrifugation jusqu'à obtenir le chlorhydrate d'aminoacétonitrile, dans lequel, dans la solution de chlorure d'hydrogène méthanolique, la teneur en chlorure d'hydrogène est de 30-50 % en poids, et la teneur en eau est inférieure ou égale à 1 %.
Méthode de préparation du chlorhydrate d'aminoacétonitrile
Profil de sécurité Un tératogène expérimental. Effets expérimentaux sur la reproduction. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx et de HCl.
Méthodes de purification Le sel recristallise à partir d’EtOH dilué sous forme de feuillets hygroscopiques. Il est préférable de le cristalliser dans l'EtOH/Et2O absolu (1:1), puis de le recristalliser dans l'EtOH absolu. Le point de fusion enregistré varie de 144° à 174°. La base libre a b 58o/15mm avec décomposition partielle. [Klages J Prakt Chem [2] 65 189 1902, Mange J Am Chem Soc 56 2197 1934, Goldberg & Kelly J Chem Soc 1371 1947, Beilstein 4 H 344, 4 I 468, 4 II 783, 4 III 1120, 4 IV 2363.]
 
Produits de préparation et matières premières de chlorhydrate d'aminoacétonitrile
Produits de préparation 1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Momelotinib-->3-Indoleacetonitrile-->(4-FLUOROPHENYLTHIO)ACETONITRILE-->N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-aminoacetonitrile-->4-Biphenylacetonitrile-->2-Methylbenzyl cyanide-->Acetonitrile, 2-isothiocyanato--->N-(CYANOMETHYL)-4-METHYLBENZAMIDE-->N-(CYANOMETHYL)ACETAMIDE-->3,4-Dichlorophénylacétonitrile

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