Présentation du produit
| 1,2,4-Trichlorobenzène Informations de base |
| Nom du produit : | 1,2,4-Trichlorobenzène |
| Synonymes : | trojchlorobenzène (polonais);UNSYM-TRICHLOROBENZÈNE;Trichlorobenzène, 1,2,4- ? Trichlorobenzol;TRICHLOROBENZÈNE124-,,;1,2,4-TRICHLOROBENZÈNE NORME À COMPOSANT UNIQUE POUR L'EPA;1,2,4-TRICHLOROBENZÈNE PESTANAL;1,2,4-TRICHLOROBENZÈNE, 1X1ML, MEOH, 200 UG/ML;1,2,4-TRICHLOROBENZÈNE, 99+%, & |
| CAS : | 120-82-1 |
| MF : | C6H3Cl3 |
| MO : | 181.45 |
| EINECS : | 204-428-0 |
| Catégories de produits: | Produits organiques; Chimie analytique; Solution étalon de composés organiques volatils pour l'analyse de l'eau et du sol; Solutions étalons (COV); Solvants de qualité spectrophotométrique; Solvants de qualité spectrophotométrique; Classe chimique des arômes; TZ;T-ZAlphabetic;Bouteilles en verre ambré;Boîtes en acier au carbone avec filetages NPT;Produits de qualité solvant ReagentPlus(R);Solvants semi-vrac ReagentPlus(R);Solvants ReagentPlus(R);Bouteilles de solvant;Pesticides et métabolites;Q-ZAlphabetic;Anhydre Solvants de qualité Solvants ; Solvants ; Sûr/Scellé ? Bouteilles; Solvants de qualité ACS et réactifs; Bouteilles en verre ambré; Canettes en acier au carbone avec filetage NPT; ReagentPlus; Produits de qualité solvant ReagentPlus; Solvants en semi-vrac; Bouteilles de solvant; Solvant par application; Options d'emballage de solvant; Solvants anhydres; Bouteilles Sure/Seal |
| Fichier Mol : | 120-82-1.mol |
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| Propriétés chimiques du 1,2,4-trichlorobenzène |
| Point de fusion | 16 degrés (lit.) |
| Point d'ébullition | 214 degrés (lit.) |
| densité | 1,454 g/mL à 25 degrés (lit.) |
| Densité de vapeur | >6 (contre l'air) |
| la pression de vapeur | 1 mm Hg (40 degrés) |
| indice de réfraction | n20/D 1.571(lit.) |
| Fp | >230 degrés F |
| température de stockage. | 2-8 diplôme |
| solubilité | eau : insoluble |
| formulaire | Liquide |
| couleur | Clair |
| Odeur | Odeur aromatique caractéristique |
| limite d'explosivité | 6,6 %, 150 degrés F |
| Solubilité dans l'eau | INSOLUBLE |
| λmax | λ : 308 nm Amax : 1.00 λ : 310 nm Amax : 0,50 λ : 350 nm Amax : 0,05 λ : {{0}} nm Amax : 0,01 |
| Merck | 14,9631 |
| BRN | 956819 |
| Constante de la loi de Henry | {{0}}.997 à 20.0 degrés (colonne à paroi mouillée, ten Hulscher et al., 1992) 1,24, 2,27, 2,58, 3.{{21 }}6 et 3,90 à 2.0, 6,0, 10,0, 18,0 et 25,0 degrés, respectivement (EPICS-SPME, Dewulf et al., 1999) |
| Les limites d'exposition | NIOSH REL : plafond VME 5 ppm (40 mg/m3); ACGIH TLV : plafond 5 ppm (adopté). |
| Constante diélectrique | 2.2400000000000002 |
| La stabilité: | Écurie. Incompatible avec les agents oxydants forts. Combustible. |
| LogP | 4.28 |
| Référence de la base de données CAS | 120-82-1(Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Benzène, 1,2,4-trichloro-(120-82-1) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 1,2,4-Trichlorobenzène (120-82-1) |
| Information de sécurité |
| Codes de danger | Xn,N,Xi,T,F |
| Déclarations de risques | 22-38-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53 |
| Déclarations de sécurité | 23-37/39-60-61-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | ONU 2321 6.1/PG 3 |
| VLEP | Plafond : 5 ppm (40 mg/m3) |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | DC2100000 |
| La température d'auto-inflammation | 571 degrés |
| Remarque sur les dangers | Irritant |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29036990 |
| Données sur les substances dangereuses | 120-82-1(Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le lapin : 550 mg/kg DL50 par voie cutanée Rat 6 139 mg/kg |
| Informations MSDS |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| 1,2,4-Trichlorobenzène | Anglais |
| SigmaAldrich | Anglais |
| ACROS | Anglais |
| ALFA | Anglais |
| Utilisation et synthèse du 1,2,4-trichlorobenzène |
| Description | Les trichlorobenzènes (TCB) sont des produits chimiques synthétiques qui se présentent sous trois formes isomères différentes. Les trois isomères aromatiques cycliques chlorés sont le 1,2,3-trichlorobenzène (1,2,3-TCB), le 1,2,4-trichlorobenzène (1,2,4- TCB) et 1,3,5-trichlorobenzène (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB est l'un des 188 produits chimiques désignés comme polluants atmosphériques dangereux en vertu du Clean Air Act. |
| Propriétés chimiques | Le 1,2,4-trichlorobenzène est un solide ou un liquide à faible point de fusion avec une odeur aromatique agréable. Le seuil d'odeur est de 1,4 ppm. |
| Propriétés physiques | Liquide incolore avec une odeur semblable à celle du o-dichlorobenzène. La concentration seuil d'odeur est de 1,4 (cité, Amoore et Hautala, 1983). Miscible avec la plupart des solvants organiques et des huiles ; insoluble dans l'eau. Combustible. |
| Les usages | Le 1,2,4-trichlorobenzène est utilisé comme fluide diélectrique et caloporteur dans les transformateurs. Il agit comme intermédiaire, dégraissant, conservateur du bois et solvant pour teinture. C'est un solvant à haute température utilisé en chromatographie par perméation de gel, notamment pour le polyéthylène et le polypropylène. De plus, elle est utilisée comme lubrifiant et comme huile synthétique pour transformateur. |
| Application | Les trichlorobenzènes sont principalement utilisés comme solvants dans les industries de fabrication de produits chimiques. Le 1,2,4-trichlorobenzène est l'isomère économiquement le plus important. Il est utilisé comme solvant dans les réactions chimiques pour dissoudre les huiles, les cires et les résines. De plus, il est également utilisé comme support de colorant. Le 1,2,4-trichlorobenzène est un solvant aromatique hautement chloré. Il peut être utilisé comme solvant pour préparer : dimère diméthylcétène-lactone de tétraméthyl-1,3-cyclobutanedione salicyl-o-toluide par la réaction du salicylate de phényle et de l'o-toluidine |
| Définition | ChEBI : 1,2,4-trichlorobenzène est un trichlorobenzène avec des substituants chloro en positions 1, 2 et 4. C'est un solvant dans diverses réactions chimiques organiques. |
| Référence(s) de synthèse | Journal de l'American Chemical Society, 74, p. 3890, 1952EST CE QUE JE:10.1021/ja01135a052 |
| Description générale | Liquide incolore ou solide blanc avec une forte odeur de chlorobenzène. Point de fusion 16,95 degrés (62,5 degrés F) . |
| Profil de réactivité | Le 1,2,4-trichlorobenzène peut réagir vigoureusement avec les matières oxydantes. Produit du chlorure d'hydrogène et du phosgène lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition [USCG, 1999]. |
| Danger pour la santé | Les expositions à des concentrations élevées par inhalation sont potentiellement dangereuses pour les poumons, les reins et le foie. Des expositions prolongées ou répétées ou une courte exposition à des concentrations élevées par inhalation sont potentiellement dangereuses pour les poumons, les reins et le foie. Une exposition prolongée ou répétée des yeux est susceptible d'entraîner une douleur modérée et une irritation passagère. Un contact prolongé ou répété avec la peau peut entraîner une irritation modérée et d'éventuels effets systémiques. Ingestion : Peut causer des lésions aux reins et au foie. |
| Profil de sécurité | Poison par ingestion. Modérément toxique par voie intrapéritonéale. Un tératogène expérimental. Effets expérimentaux sur la reproduction. Données de mutation rapportées. Un irritant pour les Slans. Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes. Peut réagir vigoureusement avec les matières comburantes. Pour lutter contre l'incendie, utilisez de l'eau, de la mousse, du CO2, de la poudre chimique sèche. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de Cl-. Voir également HYDROCARBURES CHLORÉS AROMATIQUES. |
| Exposition potentielle | Le 1,2,4-trichlorobenzène est utilisé comme support de colorant, intermédiaire herbicide ; un milieu de transfert de chaleur ; un fluide diélectrique dans les transformateurs ; un dégraissant ; un lubrifiant ; comme produit chimique industriel ; solvant, émulsifiant et comme insecticide potentiel contre les termites. Les autres isomères du trichlorobenzène ne sont utilisés en aucune quantité. |
| Devenir dans l'environnement | Biologique.Dans des conditions aérobies, les produits de biodégradation peuvent comprendre le 1,2-dichlorobenzène, le 1,3-dichlorobenzène, le 1,4-dichlorobenzène et le dioxyde de carbone (Kobayashi et Rittman, 1982). Une culture mixte de bactéries du sol ou d'un Pseudomonas sp. transformé le 1,2,4-trichlorobenzène en 2,4,5- et 2,4,6-trichlorophénol (Ballschiter et Scholz, 1980). Lorsque le 1,2,4- trichlorobenzène a été incubé de manière statique dans l'obscurité à 25 degrés avec un extrait de levure et un inoculum d'eaux usées domestiques décanté, une biodégradation significative s'est produite, avec une acclimatation progressive suivie d'un processus d'inadaptation dans les sous-cultures ultérieures. À une concentration de 5 mg/L, des pertes de 54, 70, 59 et 24 % ont été observées après des périodes d'incubation de 7, 14, 21 et 28- jours, respectivement. À une concentration de 10 mg/L, seulement 43, 54, 14 et 0 % ont été observés après des périodes d'incubation de 7, 14, 21 et 28- jours, respectivement (Tabak et al., 1981). Dans les boues activées,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Dans une culture d'enrichissement dérivée d'un site contaminé du Bayou d'Inde, LA, le 1,2,4- trichlorobenzène a subi une déchloration réductrice en 1,3- et 1,4-dichlorobenzène à des valeurs molaires relatives. rendements de 4 et 96%, respectivement. Le taux de déchloration maximal, basé sur le modèle Michaelis-Menten recommandé, était de 4,6 nM/j (Pavlostathis et Prytula, 2000). Les eaux de surface.Demi-vies estimées du 1,2,4-trichlorobenzène (0,5 ug/L) provenant d'un mésocosme marin expérimental au printemps (8-16 degrés), en été (20-22 degrés), et l'hiver (3 à 7 degrés) étaient respectivement de 22, 11 et 12 jours (Wakeham et al., 1983). Photolytique.A carbon dioxide yield of 9.8% was achieved when 1,2,4-trichlorobenzene adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) pendant 17 h (Freitag et al., 1985). Chimique/Physique.The hydrolysis half-life was estimated to be >900 ans (Ellington et al., 1988). À 70,0 degrés et à des valeurs de pH de 3,10, 7,11 et 9,77, les demi-vies d'hydrolyse ont été calculées comme étant respectivement de 18,4, 6,6 et 5,9 jours (Ellington et al., 1986). À des concentrations d'influent de 1.0, 0.1, 0.01 et 0.001 mg/L, les capacités d'adsorption du GAC étaient 157, 77,6, 38,4 et 19,0 mg/g, respectivement (Dobbs et Cohen, 1980). |
| Expédition | UN2321 Trichlorobenzènes, liquides, classe de danger : 6.1 ; Étiquettes : 6.1-Matériaux toxiques. |
| Méthodes de purification | Séparez-le d'un mélange d'isomères en le lavant avec du H2SO4 fumant, puis de l'eau, en le séchant avec du CaSO4 et en distillant lentement et fractionnée. [Jensen et coll. J Am Chem Soc 81 3303 1959, Beilstein 5 IV 664.] |
| Évaluation de la toxicité | Le foie est la cible principale des trichlorobenzènes quelle que soit la voie d'exposition. Les mécanismes de toxicité hépatique induits par ces produits chimiques n'ont pas été illustrés. Il pourrait s'agir d'oxydes d'arène intermédiaires formés lors de la transformation initiale en trichlorophénols. De plus, l'exposition au 1,2,4-TCB a induit une porphyrie chez le rat en induisant l'acide daminolévulinique (ALA) synthétase, une enzyme limitant la biosynthèse de l'hème, ainsi que l'hème oxygénase, une enzyme limitant la dégradation de l'hème. de l'hème synthétase, et donc augmenter la production d'hème. |
| Incompatibilités | Réagit violemment avec les oxydants, les acides, les vapeurs acides ; vapeur. |
| Traitement des déchets | Incinération, de préférence après mélange avec un autre combustible. Des précautions doivent être prises pour assurer une combustion complète afin d'éviter la formation de phosgène. Un épurateur acide est nécessaire pour éliminer les haloacides produits. |
| Produits de préparation et matières premières du 1,2,4-trichlorobenzène |
| Matières premières | Sodium hydroxide-->Calcium hydroxide-->CALCIUM CARBONATE-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->HÉROÏNE |
| Produits de préparation | Anthraquinone-->Copper(II) phthalocyanine-->Tetrachlorvinphos-->Pigment Geen 7-->Naphthionic acid-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->2,5-Dichlorobenzoic acid-->1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE-->Tetradifon-->2,4,5-Trichloroaniline-->HEXACHLOROBENZENE-->1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene-->Trichloroacetyl isocyanate-->N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichloro phenoxy ethyl)carbamyl chloride]-->1-BROMO-2,4-DICHLOROBENZENE-->2,2',3,4,4',5,5'-HEPTACHLOROBIPHENYL-->1-IODO-2,4,5-TRICHLOROBENZÈNE |
étiquette à chaud: 1,2,4-trichlorobenzène, Chine 1,2,4-fabricants de trichlorobenzène, fournisseurs, usine
Une paire de: 1,2-Dichlorobenzène
Un article: 1,2,3-Trichlorobenzène
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