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4'-méthyl-2-cyanobiphényle

Présentation du produit

4'-Méthyl-2-cyanobiphényle Informations de base

Nom du produit :	4'-méthyl-2-cyanobiphényle
Synonymes :	méthyldiphényle ;2-radical cyanogène-4'-méthylbiphényle ;2-[(4-méthyl)pentyl]-benzonitrile;OTBN;4'-méthyl-2- Cyano Diphényle ; AKOS BAR-1203 ; 4'-MÉTHYLBIPHÉNYL-2-CARBONITRILE ; 4'-MÉTHYL-2-BIPHÉNYLCARBONITRILE
CAS :	114772-53-1
MF :	C14H11N
MO :	193.24
EINECS :	422-310-9
Catégories de produits:	Biphényle et éther diphénylique; (intermédiaire du telmisartan); Dérivés du biphényle; (intermédiaire du sartan); (intermédiaire du produit du sartan); Losartan potassium; matières premières et intermédiaires de départ; INTERMÉDIAIRES; Électronique organique et photonique ; cyanure ;114772-53-1
Fichier Mol :	114772-53-1.mol

Propriétés chimiques du 4'-méthyl-2-cyanobiphényle

Point de fusion	49 degrés
Point d'ébullition	>320 degrés
densité	1,17 g/cm³
la pression de vapeur	0.014Pa à 20 degrés
Fp	>320 degrés
température de stockage.	Scellé à sec, à température ambiante
solubilité	Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
formulaire	Poudre cristalline
couleur	Du blanc cassé au beige
BRN	3605954
InChI	InChI=1S/C14H11N/c1-11-6-8-12(9-7-11)14-5-3-2-4-13(14)10-15/h2-9H,1H3
InChIKey	ZGQVZLSNEBEHFN-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES	C1(C2=CC=C(C)C=C2)=CC=CC=C1C#N
LogP	3,5 à 23 degrés
Référence de la base de données CAS	114772-53-1(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	Benzonitrile, 2-(4-méthylphényl)-(114772-53-1)

Information de sécurité

Informations MSDS

Utilisation et synthèse du 4'-méthyl-2-cyanobiphényle

Propriétés chimiques	Poudre cristalline blanche
Les usages	Le 4'-méthylbiphényl-2-carbonitrile est un intermédiaire dans la synthèse des inhibiteurs de la glycogène synthase kinase-3 avec une piqûre sélective pour la glycogène synthase kinase 3 .
La synthèse	Le 4'-méthyl-2-cyanobiphényle est préparé par la réaction de l'o-cyanobromobenzène et du (4-méthylphényl)trifluoroborate de potassium. Les étapes spécifiques de la synthèse sont les suivantes : Procédure générale : Un mélange d'halogénure d'aryle ({{0}},5 mmol), d'aryltrifluoroborate de potassium (0,6 mmol), de K2CO3 (1,0 mmol), de Pd/ C (5 % ; 0,5 mol %), de l'éthanol (3 ml) et de l'eau distillée (1 ml) ont été agités à 80 degrés dans l'air pendant le temps indiqué. Le mélange réactionnel a été ajouté à de la saumure (15 ml) et extrait avec de l'acétate d'éthyle (4 x 15 ml). Le solvant organique a été éliminé sous vide et le produit a été isolé par Chromatographie sur colonne courte.

Produits de préparation et matières premières du 4'-méthyl-2-cyanobiphényle

Matières premières	POTASSIUM 4-METHYLPHENYLTRIFLUOROBORATE-->2-Bromobenzonitrile
Produits de préparation	5-[4'-(Bromomethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl]-2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazole-->4'-[(2-butyl-4-chloro-5-hydroxyméthyl)-1H-imidazol-1-yl)méthyl]-[1,1'-Biphényl] -2-carbonitrile

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