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Trifluorométhanesulfinate de sodium

Présentation du produit

Trifluorométhanesulfinate de sodium Informations de base

Nom du produit :	Trifluorométhanesulfinate de sodium
Synonymes :	TRIFLUOROMÉTHANESULFINATE DE SODIUM ; TRIFLUOROMÉTHANESULFINATE DE SODIUM ; ACIDE TRIFLUOROMÉTHANESULFINIQUE SEL DE SODIUM ; Trifluorométhanesulfinate de sodium 96 % ; trifluorométhanesulfinate de sodium CF3NaO2S ; finate ; Acide trifluorométhanesulfinique, sel de sodium ; Acide méthanesulfinique, 1,1, 1-trifluoro-, sel de sodium
CAS :	2926-29-6
MF :	CH2F3NaO2S
MO :	158.07
EINECS :	423-490-1
Catégories de produits:	bc0001
Fichier Mol :	2926-29-6.mol

Propriétés chimiques du trifluorométhanesulfinate de sodium

Point de fusion	<325°C
température de stockage.	Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante
solubilité	Eau (avec parcimonie)
formulaire	poudre
couleur	blanc
BRN	3723394
InChIKey	KAVUKAXLXGRUCD-UHFFFAOYSA-M

Information de sécurité

Codes de danger	XI
Déclarations de risques	36/37/38-36/38
Déclarations de sécurité	26-36/37/39
WGK Allemagne	3
TSCA	Non
Classe de danger	IRRITANT
Code SH	29309090

Informations MSDS

Utilisation et synthèse du trifluorométhanesulfinate de sodium

Propriétés chimiques	Solide blanc à jaune clair
Les usages	Sel de sulfinate efficace pour la trifluorométhylation de divers aryles, acides arylboroniques, alcènes et alcynes.
Les usages	Le triflinate de sodium (trifluorométhanesulfinate de sodium) est un élément constitutif contenant du soufre et des réactifs de fluoration, utilisés dans diverses synthèses organiques. Il peut être utilisé dans une méthode nouvelle et pratique pour la construction catalysée par le cuivre de sulfamides fonctionnels avec de bons rendements et une excellente chimiosélectivité.
solubilité dans l'eau	soluble dans H2O, légèrement soluble dans MeOH, MeCN et acétone.
La synthèse	Dans un premier temps, une solution aqueuse a été préparée en dissolvant 37,5 g de sulfite de sodium dans 150 g d'eau. Ensuite, un réacteur métallique résistant à la pression a été chargé avec cette solution aqueuse. Après cela, l'atmosphère du réacteur a été retirée pour obtenir une pression réduite. 10,7 g de fluorure trifluorométhanesulfonique ont été ajoutés au réacteur, sous agitation à 5 degrés C pendant 4 heures. Le liquide réactionnel résultant a été neutralisé avec du carbonate de sodium, suivi d'une élimination de l'eau. Ensuite, du méthanol a été ajouté à la matière solide restante pour extraire le produit cible. La solution méthanolique résultante a été concentrée à sec, obtenant ainsi 9,7 g de trifluorométhanesulfinate de sodium (rendement : 88 %).

Produits de préparation et matières premières de trifluorométhanesulfinate de sodium

Produits de préparation

4-Methylbenzotrifluoride-->3-Trifluoromethylpyridine-->1,4-Bis(trifluoromethyl)-benzene-->2-Amino-5-bromobenzotrifluoride-->4-(TRIFLUOROMETHYL)DIPHENYL ETHER-->2-ETHOXYCARBONYLPHENYL ISOTHIOCYANATE-->1-Fluoropyridinium triflate-->2,5-Dichlorobenzotrifluoride-->4-(TRIFLUOROMETHYLTHIO)BENZOIC ACID-->4-(TRIFLUOROMETHYLTHIO)BROMOBENZENE-->4-NITRO-2-(TRIFLUOROMETHYL)ACETANILIDE-->4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOTHIOCYANATE-->3-METHYLBENZOTRIFLUORIDE-->Pyrimidine, 2-chloro-5-(trifluoromethyl)- (9CI)-->1,4-DIISOTHIOCYANATE DE PHÉNYLÈNE

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Une paire de: Chlorhydrate de cystéamine

Un article: Acide trifluorométhanesulfonique