Présentation du produit
| Triéthylène glycol Informations de base |
| Nom du produit: | Triéthylène glycol |
| Synonymes: | TRIGLYCOL;TRIÉTHYLÈNE GYCOL;Triéthylèneglycol;TRIÉTHYLÈNE GLYCOL extrapur;TRIÉTHYLÈNE GLYCOL extrapur AR;2,2'-(1,2-Éthanediylbis(oxy))biséthanol;2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-éthano;2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))biséthanol |
| CAS: | 112-27-6 |
| FM: | C6H14O4 |
| MW: | 150.17 |
| Institut national de statistique de l'UNESCO: | 203-953-2 |
| Catégories de produits : | Organiques;Pyridines;Éthylène glycol;Éthylène glycols;Éthylène glycols et éthylène glycols monofonctionnels;bc0001;peg |
| Fichier Mol: | 112-27-6.mol |
 |
|
| Propriétés chimiques du triéthylène glycol |
| Point de fusion | −7 degré (littéralement) |
| Point d'ébullition | {{0}} degré 0,1 mm Hg(lit.) |
| densité | 1,124 g/mL à 20 degrés (lit.) |
| densité de vapeur | 5.2 (par rapport à l'air) |
| pression de vapeur | <0.01 mm Hg ( 20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1.455(lit.) |
| Fp | 165 degrés |
| température de stockage | Conserver à une température inférieure à +30 degré. |
| solubilité | H2O : 50 mg/mL à 20 degrés, clair, incolore |
| formulaire | Liquide visqueux |
| pKa | 14.06±0,10 (prévu) |
| couleur | Clair très légèrement jaune |
| PH | 5.5-7.0 (25 degrés, 50 mg/mL dans H2O) |
| Odeur | Très doux, sucré. |
| limite explosive | 0.9-9.2%(V) |
| Solubilité dans l'eau | SOLUBLE |
| Sensible | Hygroscopique |
| λmax | λ : 26 0 nm Amax : 0,06 λ : 28 0 nm Amax : 0,03 |
| Merck | 14,9670 |
| BRN | 969357 |
| Constante diélectrique | 2,4 (25 degrés) |
| Stabilité: | Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts. |
| Clé InChI | ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.75 à 25 degrés |
| Référence de la base de données CAS | 112-27-6(Référence de la base de données CAS) |
| Référence en chimie du NIST | Triéthylène glycol (112-27-6) |
| Système de registre des substances de l'EPA | Triéthylène glycol (112-27-6) |
| Consignes de sécurité |
| Codes de danger | Xi |
| Déclarations de risque | 36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 26-36 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTEC | YE4550000 |
| Température d'auto-inflammation | 699 degrés F |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29094919 |
| Données sur les substances dangereuses | 112-27-6(Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 chez la souris et le rat (g/kg) : 21, 15-22 par voie orale ; 7,3-9,5, 11,7 iv (Stenger) |
| Informations sur la fiche signalétique |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| 2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol | Anglais |
| SigmaAldrich | Anglais |
| ACROS | Anglais |
| ALFA | Anglais |
| Utilisation et synthèse du triéthylène glycol |
| Propriétés chimiques | Le triéthylène glycol est un liquide clair, incolore, visqueux et stable, à l'odeur légèrement sucrée. Soluble dans l'eau, non miscible avec le benzène, le toluène et l'essence. Combustible. Comme il possède deux groupes éther et deux groupes hydroxyles, ses propriétés chimiques sont étroitement liées à celles des éthers et des alcools primaires. C'est un bon solvant pour les gommes, les résines, la nitrocellulose, les encres d'impression à séchage à la vapeur et les teintures pour bois. Avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé, ses utilisations et ses propriétés sont similaires à celles de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol. Comme il s'agit d'un agent hygroscopique efficace, il sert de dessiccant liquide pour éliminer l'eau du gaz naturel. Il est également utilisé dans les systèmes de climatisation conçus pour déshumidifier l'air. |
| Utilisations | le triéthylène glycol est un solvant préparé à partir d'oxyde d'éthylène et d'éthylène glycol. Le triéthylène glycol peut être utilisé : Pour préparer des gélifiants d'acides gras, qui sont utilisés pour gélifier diverses huiles alimentaires et végétales. En tant que solvant pour préparer des nanoparticules d’oxyde de fer superparamagnétiques pour la purification des protéines in situ. En tant qu’agent absorbant dans le processus de déshydratation du gaz naturel sous-marin. |
| Utilisations | Dans divers plastiques pour augmenter la souplesse ; dans la désinfection de l'air. |
| Utilisations | Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant, comme additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein et comme désinfectant. Il est un composant actif de certains pigments, colorants d'impression, encres et pâtes. Il est utilisé comme déshydratant liquide et dans la déshydratation du gaz naturel, du dioxyde de carbone, du sulfure d'hydrogène et des systèmes de climatisation. Il joue un rôle important dans les produits antigel et dégivrants, les produits de nettoyage et d'entretien des meubles, les lubrifiants et les graisses. |
| Définition | ChEBI : Le triéthylène glycol est un poly(éthylène glycol) qui est un octane-1,8-diol dans lequel les atomes de carbone en positions 3 et 6 ont été remplacés par des atomes d'oxygène. Il a un rôle de plastifiant. C'est un poly(éthylène glycol), un diol et un alcool primaire. |
| Méthodes de production | Le triéthylène glycol, comme le diéthylène glycol, est produit commercialement comme sous-produit de la production d'éthylène glycol. Sa formation est favorisée par un rapport oxyde d'éthylène/eau élevé. |
| Description générale | Le triéthylène glycol (TEG) est un liquide incolore à l'odeur légère et plus dense que l'eau. Il fait partie d'une série de dihydroxyalcools. Les principales applications du TEG découlent de sa capacité à absorber l'humidité. Il est utilisé comme agent déshydratant dans les gazoducs pour éliminer l'eau du gaz avant de le réutiliser dans le système. Le triéthylène glycol a également des qualités désinfectantes douces et, lorsqu'il est volatil, il est utilisé comme désinfectant de l'air pour le contrôle des virus et des bactéries. |
| Profil de réactivité | Le triéthylène glycol est un dérivé éther-alcool. L'éther étant relativement peu réactif. Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants. Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau. Les agents oxydants transforment les alcools en aldéhydes ou en cétones. Les alcools présentent à la fois un comportement d'acide faible et de base faible. Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes. Réagit avec les oxydants puissants. [Handling Chemicals Safely 1980. p. 932]. |
| Danger pour la santé | Dans des conditions normales d'utilisation, le triéthylène glycol (TEG) ne devrait pas provoquer d'irritation de la peau, des yeux ou des voies respiratoires. Cependant, dans les applications où des vapeurs ou des brouillards sont créés, l'inhalation peut provoquer une irritation du système respiratoire. L'American Conference of Governmental Hygienists (ACGIH) n'a pas fixé de plafond d'exposition des travailleurs, et aucune limite d'exposition sur le lieu de travail n'a été établie pour le TEG. Le TEG est facilement biodégradable, a un faible potentiel de bioaccumulation et présente une faible toxicité pour les organismes aquatiques. Le TEG n’est pas inflammable, sauf s’il est préchauffé. |
| Inflammabilité et explosibilité | Non classé |
| Profil de sécurité | Toxicité par voie intraveineuse. Légèrement toxique pour l'homme par ingestion. Effets expérimentaux sur la reproduction. Irritant pour les yeux et la peau. De nombreux composés d'éther de glycol ont des effets dangereux sur la reproduction humaine. Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme. Peut réagir avec des matières oxydantes. Explosif sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur, à une flamme ou à une étincelle. Pour lutter contre l'incendie, utilisez de la mousse anti-alcool ou un produit chimique sec. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. Voir également ESTERS et ÉTHERS DE GLYCOL. |
| Méthodes de purification | Sécher le glycol avec du CaSO4 pendant 1 semaine, puis le distiller de manière fractionnée, de manière répétée et très lente, sous vide. Le conserver dans un dessiccateur sous vide sur P2O5. Il est très hygroscopique. [Beilstein 1 IV 2400.] |
| Produits de préparation et matières premières à base de triéthylène glycol |
| Matières premières | ETHYLENE OXIDE-->Oxygen-->O1-(DIMÉTHOXYTRITYL)TRIÉTHYLÈNE GLYCOL |
| Préparation des produits | Kryptofix 222-->Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid-->DIBENZANTHRONE-->Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether-->5-(2-THIENYL)PENTANOIC ACID-->2-[2-(2-CHLOROETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->KRYPTOFIX(R) 221-->2-[2-(2-AMINOETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->Benzoic acid, 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-nitro--->[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)]-bis--->1-(9-MERCAPTONONYL)-3,6,9-TRIOXAUNDECAN-11-OL-->1,8-Diazido-3,5-dioxaoctane-->TRIETHYLENE GLYCOL BIS(CHLOROFORMATE)-->2,5,8,11,14,17-Hexaoxanonadecan-19-ol, methanesulfonate-->HO-PEG3-CH2COOH-->ÉTHER MONO-N-DODÉCYLE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL |
étiquette à chaud: triéthylène glycol, fabricants, fournisseurs et usine de triéthylène glycol en Chine
Une paire de: 1-Hexanol
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